Leczenie Lovenoxem obniża ryzyko zakrzepicy żył głębokich (DVT), która może prowadzić do zatorowości płucnej (PE).1

Wyniki badań pacjentów medycznych z ograniczoną możliwością poruszania się, leczonych przez 7 dni (mediana czasu trwania) produktem leczniczym Lovenox w dawce 40 mg na dobę podskórnie:

W ciągu około 3 miesięcy od zapisania do badania, częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej pozostawała mniejsza w grupie leczonej Lovenoxem 40 mg w porównaniu z grupą otrzymującą placebo.

Punkty końcowe związane z bezpieczeństwem (Lovenox vs placebo)1
Poważne krwawienia: 3(<1%) vs 2(<1%)

Powikłania krwotoczne uznawano za poważne: (1) jeśli krwotok spowodował istotne zdarzenie kliniczne, (2) jeśli krwotok spowodował spadek hemoglobiny o >= 2 g/dL lub przetoczenie 2 lub więcej jednostek preparatów krwiopochodnych. Krwotoki zaotrzewnowe i wewnątrzczaszkowe zawsze uznawano za poważne, chociaż żadnego nie zgłoszono podczas badania. Wskaźniki przedstawiają poważne krwawienia podczas przyjmowania badanych leków do 24 godzin po ostatniej dawce.

W badaniu pacjentów medycznych z poważnie ograniczoną możliwością poruszania się podczas ostrej choroby, Lovenox był podawany przez nie więcej niż 14 dni, a w tym badaniu większość pacjentów była leczona przez 6 do 11 dni (mediana 7 dni).

ARR=absolutne zmniejszenie ryzyka
aP wartość obliczona na podstawie testu chi kwadrat.1

ARR=absolutne zmniejszenie ryzyka