Cordomas desenvolvem-se a partir de células formadas precocemente quando a coluna de um bebé se está a desenvolver no útero. Descubra mais sobre diagnóstico e tratamento.

O que são os cordofones

Os cordofones são um tipo de cancro ósseo de crescimento muito raro e lento.

Os acordomas desenvolvem-se a partir do notocorda, que forma o tecido espinal precoce de um bebé que se desenvolve no útero. Após cerca de 6 meses, este tecido é substituído por osso. Mas por vezes pequenas áreas de notocorda podem permanecer.

Sobre 2 em cada 5 acordomas (40%) crescem no crânio ou nos ossos no meio da face. O resto desenvolve-se nos ossos da coluna vertebral.

Porque os acordomas são encontrados dentro do tecido do canal espinal, são por vezes classificados como tumores ósseos e por vezes tumores do sistema nervoso central.

Causas de acordomas

Os acordomas são um tipo de cancro muito raro, por isso é mais difícil para os médicos descobrir quais podem ser as causas. São mais comuns nos homens do que nas mulheres e são geralmente diagnosticados entre os 40 e 50 anos.

Os investigadores estão interessados em descobrir se existe uma ligação genética, embora a maioria das pessoas com um acordeoma não tenha um membro da família com este cancro.

Sintomas

Os acordeomas tendem a crescer lentamente. As pessoas tendem a ter sintomas durante muitos meses antes de serem diagnosticadas. Os sintomas dependem de onde se encontra o acordeoma.

Cordoma de touro

p>Pode ter:

  • visão dupla
  • dores de cabeça
  • fraqueza
  • paralisia no rosto

Cordoma que afecta a parte superior das costas

P>Pode ter rouquidão da voz ou dificuldade em engolir.

Cordoma que afecta a parte inferior das costas

P>Pode ter:

  • dificuldade em urinar
  • fraqueza nas pernas

Diagnosticar os acordomas

O seu médico examiná-lo-á e poderá ter análises ao sangue para verificar o seu estado geral de saúde. Outros testes podem incluir:

  • uma TAC
  • uma ressonância magnética
  • uma biopsia

Tratamento

Seu tratamento depende de onde se encontra o acordeoma e do seu tamanho. É importante que o seu acordeoma seja tratado o mais cedo possível. Isto ajuda a reduzir a hipótese de o tumor voltar (recorrente).

P>Pode ter uma operação para remover o seu tumor ou o máximo possível dele. Posteriormente, poderá ter radioterapia. O objectivo da radioterapia é matar quaisquer células que tenham sido deixadas para trás e diminuir o risco do acordeoma voltar.

Se não puder ser operado, poderá ter radioterapia para encolher o tumor e aliviar quaisquer sintomas.

Follow up

Você tem consultas regulares com o seu médico ou enfermeira após a conclusão do tratamento. O seu médico examina-o em cada consulta. Perguntam-lhe como se sente, se teve quaisquer sintomas ou efeitos secundários, e se está preocupado com alguma coisa. Pode também fazer ressonâncias magnéticas em algumas consultas.

A frequência dos exames depende da sua situação individual.

Pesquisas e ensaios clínicos

P> Pode haver menos ensaios clínicos para tipos raros de cancro do que para tipos mais comuns.

É difícil organizar e realizar ensaios para cancros raros. A obtenção de um número suficiente de doentes é fundamental para o sucesso de um ensaio. Os resultados não serão suficientemente fortes para provar que um tipo de tratamento é melhor do que outro se o ensaio for demasiado pequeno.

A Iniciativa Internacional sobre Cancros Raros (IRCI) visa desenvolver mais investigação sobre novos tratamentos para os cancros raros. Estão a conceber ensaios que envolvem vários países para que mais pessoas estejam disponíveis para entrar nos ensaios.

Proton beam therapy

Radioterapia pode causar efeitos secundários. Os médicos estão a procurar novas formas de dar radioterapia para reduzir estes efeitos secundários, enquanto ainda tratam o cancro. Isto é importante quando se está a tratar uma parte delicada do corpo.

Uma das novas formas de dar radioterapia utiliza um tipo diferente de feixe chamado feixe de prótons. Isto significa que os médicos podem fornecer uma dose mais elevada de radiação directamente ao cancro e menos ao tecido saudável à sua volta.

Alguns países da Europa e dos EUA estão a testar e a utilizar radiação de feixe de prótons para alguns cancros, incluindo os acordomas. Neste momento, a radioterapia por feixe de protões para acordomas não está disponível no Reino Unido. Se este tratamento for adequado para si, o NHS paga para o enviar para tratamento no estrangeiro, geralmente os EUA.

Fale com o seu especialista se achar que este tratamento pode ser adequado para si.

Pode ligar gratuitamente para as enfermeiras da Cancer Research UK no número 0808 800 4040 para falar sobre a radioterapia por feixe de protões. Estão disponíveis das 9h às 17h, de segunda a sexta-feira.

Coping

Coping com um diagnóstico de cancro pode ser difícil, tanto do ponto de vista prático como emocional. Pode ser especialmente difícil se se tiver um cancro raro. Estar bem informado sobre o seu cancro e o seu tratamento pode facilitar a tomada de decisões e lidar com o que acontece.

Falar com outras pessoas que têm a mesma coisa pode ajudar. Mas pode ser difícil encontrar pessoas que tenham tido um tipo raro de cancro.

Suporte

Fórum de discussão da Cancer Research UK chama-se Cancer Chat. É um lugar para qualquer pessoa afectada pelo cancro. Pode partilhar experiências, histórias e informação com outras pessoas que sabem o que está a passar.

A Aliança contra o Cancro Raro e o Fórum de Apoio ao Cancro Raro oferecem ambos apoio e informação a pessoas que têm cancros raros.

A Chordoma Foundation é um grupo internacional de apoio online que tem um quadro de mensagens onde pode entrar em contacto com outras pessoas com acordeoma.

A Brain and Spine Foundation oferece informação e apoio a pessoas afectadas por condições neurológicas. Têm uma linha de apoio com profissionais de saúde da neurociência.

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